Kit de extracción de ácido nucleico

Funcionamiento manual (A - 200)

Pretratamiento: 500 μl (extractor i) + 4 μl (solución de cuentas magnéticas) + 15 μl (proteasa k), mezclado uniformemente en [líquido de Trabajo].

Solución de pirólisis: 500 μl [solución de Trabajo] + 200 μl de muestra, totalmente mezclada, agrietada a 55 °C durante 4 minutos, absorbida por un separador magnético durante 1 minuto, desechada

Sobrenadante.

Enjuagar: añadir 600 μl [reactivo de separación II], mezclar bien, absorber durante 1 min por separador magnético y desechar el sobrenadante.

Elución: añadir 50 ~ 100 μl [tampón de elución], eluir a 80℃ durante 2 Min, adsorbir por separador magnético durante 30 s, mantener el sobrenadante.

Aislamiento de alta eficiencia, rendimiento fiable

Fig. 3 - 1 la curva de amplificación de 200 μl de referencia del VHB (10 ui / ML) y 10 ui / ml de referencia diluida del VHB (Código nibsc: 10 / 264) de la Organización Mundial de la salud fue aislada por el kit de prueba para obtener 50 μl de analito. Los analitos fueron detectados por el kit de diagnóstico del VHB 10 veces. La tasa positiva fue del 100%, como se muestra en la figura 3 - 1.

Figura 3 - 2 curva de amplificación de la sustancia de referencia del VHC (25 ui / ML)

Se aislaron 200 μl de 25 ui / ml de material de referencia diluido del VHC (quinta norma internacional de la OMS Nat para el VHC, Código nibsc: 14 / 150) y se obtuvo un analito de 50 μl. El kit de diagnóstico del VHB detectó el analito 10 veces. La tasa positiva fue del 100%, como se muestra en la figura 3 - 2.

Se diluyeron pseudovirus de ADN a 5 × 107 ui / ML, 5 × 106 ui / ML, 5 × 105 ui / ML, 5 × 104 ui / ML, 5 × 103 ui / ML, 5 × 102 ui / ML y 50 ui / ML con suero negativo.

Fueron identificados después del aislamiento. Los resultados se muestran en la figura 3 - 3.

Pseudoviridae de ARN a una concentración de 5 × 107

El suero negativo se diluyó a 5 × 106ui / ML, 5 × 105ui / ML, 5 × 104ui / ML, 5 × 103ui / ML, 5 × 102ui / ML, y se determinó después de la separación. Los resultados se muestran en la figura 3 - 4.

Método de extracción flexible

Parámetros de rendimiento

Tipo de muestra: muestra líquida, como suero, plasma, hisopo nasofaríngeo, líquido de preservación celular, líquido tisular, orina y secreción.

Tiempo de extracción: 9 - 12 minutos

Recuperación: ≥ 90%

Repetibilidad: CV ≤ 2%

Uso posterior: qpcr, hibridación

Especificación